L’Associazione ANNA si è costituita il 9 Maggio 2008 per volontà di alcuni pazienti e familiari, vuol essere punto di incontro e confronto tra persone che stanno vivendo temporaneamente o permanentemente in nutrizione artificiale.
nel corso degli anni si e’ attivata per
– Organizzare e promuovere iniziative destinate alla conoscenza e pubblicizzazione delle problematiche relative alla N.A.
– Affiancare il paziente e la famiglia negli ambiti di: individuare i clinici di riferimento, attivita’ di segretariato sociale, assistenza medico legale, auto mutuo aiuto
– Collaborare con le strutture esistenti per ottimizzare l’assistenza
– Allestire e/o richiedere servizi aggiuntivi, quali il sostegno psicologico, legale e lo scambio di informazioni
– Interfacciarsi con la politica, le istituzioni, le società scientifiche e le aziende.
L’Associazione si propone quindi come un punto di riferimento non solo per i pazienti ma per i parenti e per tutti coloro che si occupano dell’assistenza ai malati, al fine di facilitare l’instaurarsi di un reciproco aiuto teso al miglioramento della qualità di vita di ciascuno.
Dopo i 3 anni del bambino continuo ad essere a disposizione della famiglia sia come tata che come supporto pratico continuativo ed una tantum ad esempio nel caso di malattia.
